Washington, 4 sep (PL) Un equipo de investigadores reveló que el gen del cromosoma Y denominado SRY es muy vulnerable a cambiar y por tanto el desarrollo sexual masculino es menos estable que otros programas genéticos del cuerpo humano.
La revista especializada Proceedings of the National Academy of Sciences plantea además que solo se necesita una pequeña desviación del proceso normal para alterar dramáticamente el desarrollo sexual fetal.
El grupo de expertos analizó la función del gen SRY, responsable de iniciar el proceso que conduce al desarrollo de los machos.
Según los científicos, todos los fetos tienen inicialmente tejidos femeninos, con independencia del sexo al nacimiento, por lo que este gen es responsable de iniciar la conversión de estos tejidos en andrógenos.
A partir de este momento se desarrollan los testículos y se produce testosterona que finalmente forma los genitales externos del macho.
El estudio de la Universidad de Cleveland, en Estados Unidos, empleó genes SRY mutados compartidos por un padre y una hija XY estéril.
Las hembras desarrollan generalmente un par XX, pero en esta familia, el padre produce una hija con un par XY, algo que ocurre durante el desarrollo fetal cuando el interruptor maestro del gen SRY no se dispara.
Sobre el tema, la intersexualidad es un grupo de afecciones donde hay una discrepancia entre los genitales internos y externos (los testículos u ovarios).
El término antiguo para esta afección es hermafroditismo, sin embargo, muchos doctores lo denominan trastornos del desarrollo sexual.
Esta afección se puede dividir en cuatro categorías: Intersexualidad 46, XX; intersexualidad 46, XY; intersexualidad gonadal verdadera e intersexualidad compleja o indeterminada.
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